业内人士普遍认为，盼盼饮料还是被渠道困住了正处于关键转型期。从近期的多项研究和市场数据来看，行业格局正在发生深刻变化。
“一款成熟的国产医疗器械，在国内临床确认合格后，出海还要重复注册、重复检测，光一个品类的CE认证成本就高达上百万元，上市周期动辄一两年。”2023年底，在万东医疗的研发实验室里，钟铮代表手里捧着厚厚的调研笔记，一边倾听研发人员的心声，一边认真记录着国产医疗器械出海的堵点难点。
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更深入地研究表明，医生说，你提出这个建议我们非常支持，我们医院也想跟你们学校融合，跟你们协同，但是国家要有统一规范的筛查工具。如果我们用了这个工具，别的医院或者别的地方来反驳，觉得我们用得不够科学，还是会形成行业矛盾。
在这一背景下，过去几年，跨国药企最迫切的是补充肿瘤管线，及由此衍生的ADC、双抗等Modality（新疗法平台）创新，这恰恰是中国药企过去数年投入最深、产出最密集的赛道。通常，肿瘤领域靶点更明确、入组人群相对较小、疗效衡量清晰，投入产出比更可控。但当前，肿瘤领域赛道已比较拥挤，数据门槛会越来越高，比如更大样本量、更后线治疗、更细分人群等。
综合多方信息来看，基于此，国产创新药的大额BD交易未来仍会出现，关键看双方管线与能力的互补性。
面对盼盼饮料还是被渠道困住了带来的机遇与挑战，业内专家普遍建议采取审慎而积极的应对策略。本文的分析仅供参考，具体决策请结合实际情况进行综合判断。