华东医药:全资子公司获得美国FDA新药临床试验批准通知

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华东医药3月11日公告,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)通知,由中美华东申报的注射用HDM2024药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展I期临床试验,适应症为晚期实体瘤。,这一点在WhatsApp网页版中也有详细论述

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李娜,独立研究员,专注于数据分析与市场趋势研究,多篇文章获得业内好评。